Accelerating Rare Disease Cures
ยา

การปรับปรุงโปรแกรมโรคหายากเพื่อให้การรักษาเร็วขึ้น

โครงการ Accelerating Rare Disease Cures (ARC) ของ CDER เป็นโครงการใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกา ซึ่งออกแบบมาเพื่อให้คำแนะนำเชิงกลยุทธ์และการประสานงานเกี่ยวกับกิจกรรมโรคหายากขององค์กร โดยมีเป้าหมายเพื่อเร่งและปรับปรุงการพัฒนาวิธีการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับ เงื่อนไขทางการแพทย์ที่ไม่ธรรมดาที่สุด

โปรแกรม ARC ได้รับการจัดการโดย ทีมโรคหายากของ CDERและรวบรวมความเชี่ยวชาญจากหน่วยงานต่างๆ เช่น สำนักงานผู้อำนวยการศูนย์ CDER, ที่ สำนักงานยาใหม่, และ สำนักงานวิทยาการแปลเพื่อวิเคราะห์ข้อมูล กิจกรรมปัจจุบัน และคิดค้นวิธีการใหม่ในการนำการรักษาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดออกสู่ตลาดในเวลาที่เหมาะสม

Accelerating Rare Disease Cures (ARC) Program

วิสัยทัศน์และพันธกิจขององค์กรอธิบายว่า:

วิสัยทัศน์ : เร่งและเพิ่มการพัฒนาทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย ตอบโจทย์ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรคหายาก

ภารกิจ : เพื่อขับเคลื่อนนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และกฎระเบียบและการมีส่วนร่วมเพื่อเร่งความพร้อมในการรักษาผู้ป่วยโรคหายาก

คุณสามารถตรวจสอบการอัปเดตล่าสุดทั้งหมดจากองค์กรได้ที่เว็บไซต์: โปรแกรมเร่งการรักษาโรคที่หายาก (ARC)

ไซต์ที่ใช้งานง่ายมีลิงก์ด่วนไปยังการศึกษา การทดลอง ยาที่เพิ่งได้รับการอนุมัติ และข่าวทางการแพทย์ที่มีแนวโน้มดีหรือประสบความสำเร็จเมื่อเร็วๆ นี้

นอกจากนี้ยังมีจุดติดต่อตลอดจนแหล่งข้อมูลอื่นๆ เพื่อช่วยคุณในการค้นหาข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับการรักษาโรคที่หายาก

Skip to content