การนําทางระบบการดูแลสุขภาพและการลงทะเบียนสําหรับการทดลองทางคลินิก
ทํางานร่วมกับโรงเรียนและพัฒนาหลักสูตรสําหรับระบบการศึกษา
การประชุมเชิงปฏิบัติการและการฝึกอบรมสําหรับบุคคลและกลุ่ม
การระดมทุนสําหรับอุปกรณ์และเครื่องมือที่จําเป็น
ทํางานร่วมกับผู้ปกครองและองค์กรเกี่ยวกับโรคหายาก
สร้างการรับรู้และสนับสนุนเงินทุน
เข้าร่วมทีมของเราด้วยการเป็นอาสาสมัคร หรือคุณสามารถบริจาคเพื่อช่วยระดมทุนในการประชุมเชิงปฏิบัติการหรือโครงการสําหรับชุมชน ของเราของโรคหายากโรคที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยหรือความต้องการพิเศษ
"สง่าราศีที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของเราไม่ได้อยู่ที่การไม่เคยล้ม แต่เป็นการเพิ่มขึ้นทุกครั้งที่เราล้มลง"
"บอกฉันและฉันลืมสอนฉันและฉันอาจจะจําได้เกี่ยวข้องกับฉันและฉันเรียนรู้"
"สิ่งที่สวยงามเกี่ยวกับการเรียนรู้คือไม่มีใครสามารถพรากมันไปจากคุณได้"
"ทางโค้งบนถนนไม่ใช่จุดสิ้นสุดของถนน... เว้นแต่คุณจะล้มเหลวในการเลี้ยว"
"ล้มเจ็ดครั้งและยืนขึ้นแปดครั้ง"
"การเป็นคนขี้โมโหไม่ได้หมายความว่าจะไม่แสดงความเจ็บปวดหรือแสร้งทําเป็นทุกอย่างเป็นโอเค ในความเป็นจริงเมื่อคุณมองไปที่สุขภาพและประสบความสําเร็จและให้ผู้คนพวกเขาเป็นเมตาความรู้ความเข้าใจเป็นพิเศษ พวกเขาสามารถพูดสิ่งต่าง ๆ เช่น 'เพื่อนฉันอารมณ์เสียโดยสิ้นเชิงเมื่อเช้านี้' ความสามารถในการไตร่ตรองตัวเองนั้นเป็นลายเซ็นของกรวด"
ชีวิตในฐานะโรคหายากหรือผู้ปกครองที่มีความต้องการพิเศษมีความท้าทายมากมาย อย่างไรก็ตามการกีดกันเป็นอุปสรรคที่ยากทุกครั้งที่ครอบครัวเผชิญกับมัน
แม่จากอินเดียปฏิเสธที่จะละทิ้งความหวังและต่อสู้เพื่อลูกชายของเธอเพื่อทําการผ่าตัดช่วยชีวิตแบบใหม่ที่เรียกว่ายีนบําบัด การเดินทางเต็มไปด้วยอุปสรรคและความท้าทาย