ลีโอไมโอซาร์โคมา LMS

มะเร็งระยะลุกลามที่พบไม่บ่อย โดยมีเนื้องอกอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบ

aadc dopamine deficiency
0 yrs

Common
Age of Onset

1

Avg. Case
per 100,000

20

Child Cases
Annually

0 yrs

Avg. Survival

Sarcoma เนื้องอกมะเร็งที่หายาก

ลีโอโอไมโอซาร์โคมา LMS

Leiomyosarcoma LMS เป็นมะเร็งซาร์โคมาประเภทหนึ่ง ซึ่งเป็นเนื้องอกที่เริ่มต้นในกระดูกหรือกล้ามเนื้อ รอยโรคที่เป็นมะเร็งนี้เกิดขึ้นในเยื่อบุช่องท้อง (ช่องท้อง) หรือ vena cava ที่ด้อยกว่า (หลอดเลือดดำที่ไหลจากส่วนกลางและส่วนล่างไปยังหัวใจ)

มันสามารถแพร่กระจายไปทั่วกระแสเลือดเพื่อส่งผลต่อตับ ปอด หรือหลอดเลือดเอง นอกจากนี้ยังสามารถพัฒนาในเนื้อเยื่ออ่อนอื่นๆ ในร่างกายได้อีกด้วย

เนื่องจากมีรายงานบ่อยที่สุดในกระเพาะอาหาร แขนและขา ลำไส้เล็ก และมดลูก ผู้หญิงจึงมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคนี้ในอัตราส่วน 2:1

National Cancer Institute
National Cancer Institute

อาการของมะเร็งกล้ามเนื้อลีโอไมโอซาร์โคมา

เนื่องจาก LMS พัฒนาในเนื้อเยื่ออ่อนของร่างกาย และมีความสามารถในการแพร่กระจายไปยังบริเวณอื่นๆ เกือบทั้งหมด อาการและอาการแสดงอาจแตกต่างกันอย่างมากขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอก รวมถึงพื้นที่โดยรอบที่อาจได้รับผลกระทบ นอกจากจะพบได้น้อยมากแล้ว ผู้ป่วยบางรายอาจไม่มีอาการใดๆ ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง ซึ่งทำให้การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นเรื่องยาก และส่งผลต่อการพยากรณ์โรคที่ดีที่สุด

เช่นเดียวกับมะเร็งชนิดอื่นๆ LMS มักทำให้เกิดอาการดังต่อไปนี้:

  • ปวดเมื่อยและปวด
  • ความเหนื่อยล้า
  • มีไข้ คลื่นไส้ และอาเจียน
  • มีก้อนหรือบวมใต้ผิวหนัง
  • ท้องอืด
  • น้ำหนัก

ในกรณีที่มี LMS ในกระเพาะอาหารหรือลำไส้ ผู้ป่วยมักมีอาการต่างๆ เช่น:

  • อาเจียนเป็นเลือด
  • อุจจาระสีดำ
  • อุจจาระมีเลือด
  • ปวดท้องอย่างรุนแรง

LMS ในมดลูกของคุณอาจทำให้:

  • ไหลออกจากช่องคลอด
  • เลือดออกที่เกี่ยวข้องกับรอบประจำเดือน
  • กระตุ้นให้ปัสสาวะบ่อยกว่าปกติ
ลีโอโอไมโอซาร์โคมา LMS

สาเหตุ

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว (LMS)

การวินิจฉัย LMS มักเริ่มต้นด้วยการตรวจร่างกายเมื่อเริ่มมีอาการ แพทย์จะประเมินอาการและวิเคราะห์ประวัติการรักษาของคุณ จากนั้นจะทำการทดสอบอย่างน้อยหนึ่งรายการเพื่อยืนยันการวินิจฉัย สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่า LMS ไม่เหมือนกับมะเร็งเนื้องอก ในขณะที่ทั้งสองเริ่มต้นที่กล้ามเนื้อเรียบ มีเพียง LMS เท่านั้นที่พัฒนาเป็นมะเร็งและแพร่กระจาย

การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาว (LMS)

ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว มะเร็งเม็ดเลือดขาวสามารถลุกลามได้มาก อย่างไรก็ตาม อัตราการรอดชีวิตจะดีกว่ามากเมื่อได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ การพยากรณ์โรคยังคงเป็นบวกมากขึ้นหากมี LMS อยู่ที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย การรักษาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งและระยะของเนื้องอก ขนาดในปัจจุบัน การเติบโตและการแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ล้วนมีส่วนช่วยในการตัดสินใจว่าจะใช้การรักษา/ยา/ขั้นตอนใด

การผ่าตัดเอาออก

การรักษา LMS ที่มีประสิทธิภาพและแพร่หลายที่สุดคือการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก หรือที่เรียกว่าการผ่าตัดหรือการตัดออก สำหรับผู้หญิงที่เป็นมะเร็งในมดลูก อาจต้องผ่าตัดเอาอวัยวะออกด้วย ในกรณีที่สามารถกำจัดเนื้องอก LMS ได้สำเร็จ ผู้ป่วยจะมีชีวิตอยู่ได้ประมาณ 4-6 ปีหลังการผ่าตัด

รังสีบำบัดและเคมีบำบัด

นอกจากนี้แพทย์อาจทำการฉายรังสี เพื่อลดการเจริญเติบโตของเนื้องอก และ/หรือเคมีบำบัด: ให้ยาเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง เช่นเดียวกับการผ่าตัด ในกรณีที่ เนื้องอกถูกทำลาย ผู้ป่วยจะมีชีวิตต่อไปได้เฉลี่ย 5 ปีหลังจาก การหาย โรค อย่างสมบูรณ์

การตรวจสุขภาพเป็นประจำ

LMS จะคงอยู่พอๆ กับที่ลุกลาม และเป็นผลให้มักเกิดขึ้นซ้ำ ในท้องถิ่น ภูมิภาค และ/หรือห่างไกล แม้ว่าเนื้องอกเริ่มแรกจะถูกกำจัดออกได้สำเร็จก็ตาม

ด้วยเหตุนี้จึงต้องมีการตรวจสุขภาพเป็นประจำ หากตรวจพบการกลับเป็นซ้ำ จะต้องดำเนินการอย่างรวดเร็วเพื่อรักษาผู้ป่วยด้วยการผ่าตัดต่อไป การฉายรังสี หรือเคมีบำบัด

รักษาวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี

การรักษาสุขภาพโดยรวมโดยรวมยังช่วยปรับปรุงรูปแบบการดำเนินชีวิตได้อีกด้วย การกินเพื่อสุขภาพ ความกระฉับกระเฉง นอนหลับให้เพียงพอ และการเข้าสังคมกับคนที่คุณรู้สึกสบายใจไม่เพียงแต่ทำให้สภาพจิตใจของคุณดีขึ้นเท่านั้น แต่ยังช่วยปรับปรุงระบบการเผาผลาญและระบบภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติอีกด้วย

มีคําถาม?

มะเร็งเม็ดเลือดขาว LMS คำถามที่พบบ่อย

อาการของ LMS จะคล้ายคลึงกับมะเร็งชนิดอื่นๆ ซึ่งมักจะรวมถึง:

  • ปวดเมื่อยและปวด
  • ความเหนื่อยล้า
  • มีไข้ คลื่นไส้ และอาเจียน
  • มีก้อนหรือบวมใต้ผิวหนัง
  • ท้องอืด
  • น้ำหนัก

ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดเบื้องหลัง LMS แต่คิดว่าปัจจัยทางพันธุกรรมและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อม เช่น การได้รับรังสี ตลอดจนการติดเชื้อไวรัสก่อนหน้านี้ มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาภาวะดังกล่าวได้เอง

อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ป่วยที่มี LMS คือ:
– แปลเป็นภาษาท้องถิ่น (ที่ไม่มีสัญญาณของมะเร็งแพร่กระจายออกนอกพื้นที่เดิม): 63%
– ภูมิภาค (มะเร็งแพร่กระจายบ้างแต่ไม่ไกลจากบริเวณเดิม): 36%
– ห่างไกล (มะเร็งแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกาย): 14%

แม้จะเป็นมะเร็งชนิดที่หาได้ยาก LMS เป็นหนึ่งในชนิดย่อยของซาร์โคมาที่พบบ่อยในผู้ใหญ่ โดยมีอุบัติการณ์ประมาณ 1 ใน 100,000 คนต่อปี

องค์กรผู้ป่วยและกลุ่มผู้สนับสนุน องค์กรที่เชื่อถือได้ เช่น Orphanet มอบชุดข้อมูลที่แม่นยำและคุณภาพสูงซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อให้ข้อมูลที่สำคัญและการวิจัยที่ทันสมัยเกี่ยวกับโรคหายาก การรักษา และข้อมูลที่เป็นประโยชน์อื่นๆ

องค์กรให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับองค์กรผู้ป่วยสำหรับ LMS ทั่วโลก คลิกลิงก์เพื่อดูกลุ่มต่างๆ มากกว่า 90 กลุ่มที่จัดตั้งขึ้นทั่วโลก โดยเฉพาะโดยมีเป้าหมายในการช่วยเหลือผู้ที่อยู่ร่วมกับหรือดูแลผู้ที่ทุกข์ทรมานจากอาการดังกล่าว

นอกจากนี้ ยังมีกลุ่มอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งที่สามารถช่วยผู้ที่อาศัยอยู่กับ LMS ได้ มูลนิธิมะเร็งเม็ดเลือดขาวแห่งชาติมีแหล่งข้อมูลผู้ป่วยที่ดีเยี่ยมเกี่ยวกับการวินิจฉัยและการรักษา ตลอดจนการวิจัยและโครงการที่คุณสามารถเข้าร่วมได้ นอกจากนี้ คุณยังอาจพบคำแนะนำและข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับ LMS จากองค์กรต่อไปนี้:

  • สมาคมมะเร็งอเมริกัน
  • ศูนย์ข้อมูลโรคทางพันธุกรรมและโรคหายาก (GARD)
  • สถาบันมะเร็งแห่งชาติ
  • มูลนิธิ Sarcoma แห่งอเมริกา
  • พันธมิตรซาร์โคมา
Skip to content