洪教授探讨弗里德里希共济失调症
这是一套以罕见疾病的真实故事为主题的教育丛书。这些书将激励你超越自己的想象。世界需要更多的研究人员、教育工作者和科学家。需要更多像你一样好奇的人,提出问题并希望找到答案。
我们所探索的冒险都是基于真实故事,将为您带来丰富的知识。此外,购买这套书将直接用于帮助罕见病社区的家庭和儿童。
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洪教授探讨弗里德里希共济失调症
现已上市
准备好在我们即将出版的新书中开始一段激动人心的旅程吧!马特是一个来自路易斯安那州的好奇宝宝,和他一起踏上惊心动魄的解谜之旅吧,这将让您的孩子目不暇接。一路上,您将了解弗里德里希共济失调症这种罕见的疾病,并在一个真实故事的基础上,经历诊断奥德赛的挑战,从而获得启发和教育。
千万不要错过我们在 稀奇之旅系列的下一次冒险!
#1 儿童读物
稀奇之旅》系列曾多次荣登亚马逊图书排行榜榜首!
读者评论
Sharon Freitas
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我们的使命
作者来信
作为教育工作者,我们不可能不为孩子们出版一本书。作为教师,我们一直在寻找能够培养阅读乐趣和内部技能的教育书籍。我们的旅程是涉足童书写作的绝佳跳板。
我们从自己的故事开始,但每出版一本罕见疾病书籍,我们都会推出一个尝试故事。这些书籍将有助于提高人们对罕见疾病的认识,同时也能教育儿童。我们的教育类图书是跨学科的,同时也能培养人际交往和社会情感方面的学习技能。
最重要的是,我们希望激励孩子们去解决问题。世界需要更多的研究人员、医生、科学家和教育工作者。罕见之旅系列正是为了实现这一目标而与孩子们建立联系。
健康基金会
出版常见问题
我们图书的目标是教育。我们捐赠书籍,并自愿花时间创作。所有书籍都将回馈给罕见病社区的家庭。
目前有 7000 多种罕见疾病,因此我们的工作任重而道远,但我们不会停下脚步。只要有可能,我们就会继续制作这套书。
所有故事都取材于书中疾病患者的真实生活。没有必要将故事虚构化。如果有的话,那也只是他们生活中悬念和戏剧性的一小部分。
您患有罕见疾病吗?我们很乐意在我们的故事中介绍您或您的亲人。对于那些对我们的使命充满热情的人,我们希望您能与我们合作,共同创作更多励志书籍。
目前,我们正在自行出版我们的图书。不过,我们希望将来能与合适的出版商建立联系,帮助我们的图书进入世界各地更多的家庭和学校。
这一点各不相同,但我们确实注重质量而非数量。根据资金情况,我们可以加快项目进度,但书中介绍的所有艺术品都是原创作品,需要时间创作。
有趣的事实
更新
Rare Diseases in the world
People with a rare disease
Genetic related
为家庭提供成功的资源。
用教育改变罕见儿童的生活。
教师是我们最宝贵的资源。我们正在增强最伟大的老师--家长的能力!
作者和插图画家
Richard E. Poulin III
Judy Wei
Anna Lomakina
Creators
Donated
Books
Educated Children
我们需要您
和您的帮助。
让我们改变
世界
为儿童送去帮助和希望。
Completed Projects
Organizations
Articles
研究出版物
未来的出版物。
我们的管道
儿童读物在启发和教育孩子方面发挥着至关重要的作用。接触词汇和阅读的学生会取得更好的学习成绩。然而,书籍也是培养想象力和创造力的工具。最后,我们的图书还教导对社会至关重要的道德和价值观。
记录我们的旅程一开始是一个艰难的过程,但一旦我们意识到我们可以对我们的社区产生深远的影响,我们就不会停下脚步。我们希望分享我们的观点,同时也激励和鼓舞其他面临困境的人。在与读者交流的同时,我们也希望提高人们的意识。
根据基于大脑的学习和整体学习体验制定单元和课程计划非常重要,因为这符合关于大脑和儿童最佳学习方式的最新研究。我们希望学生参与学习,并积极进取。通过接触年轻人的思想,我们可以提高他们的知识水平,同时也为罕见病社区做出贡献。
撰写研究论文似乎是科学家的专利。然而,我们意识到,我们的旅程中蕴含着发现和创新。我们记录下自己的经历,收集数据与其他家庭分享。我们的策略以我们可以综合并融入生活的研究为基础。现在,我们正在努力分享和开展更多的研究。