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Leiomyosarcoma LMS 是肉瘤的一种，是一种起源于骨骼或肌肉的肿瘤。 这种恶性病变发生在腹膜后（腹部）或下腔静脉（从中下部通往心脏的静脉）。
它可以在血液中扩散，影响肝脏、肺部或血管本身，也可以在身体的任何其他软组织中发病。
由于这种疾病最常见于胃部、手脚、小肠和子宫，因此女性患上这种疾病的风险较高，比例为 2:1。
由于淋巴管瘤发生在身体的软组织中，并有能力扩散到几乎任何其他部位，因此症状和体征会因肿瘤的大小以及周围可能受影响的部位而有很大不同。 除了特别罕见外，有些患者可能在一段时间内没有任何症状，这可能会给早期诊断带来困难，并影响最佳预后。
与其他类型的癌症相似，LMS 通常会导致以下症状：
如果 LMS 存在于胃部或肠道，患者通常会出现以下症状：
子宫内的 LMS 可导致
如前所述，良性肌肉瘤具有很强的侵袭性，但早期诊断的生存率要高得多。 如果淋巴管瘤局限于身体的某个部位，预后也会乐观得多。 治疗方法因肿瘤的部位和阶段而异。 目前的大小、生长和扩散的速度都有助于决定采用何种治疗/药物/程序。
LMS 最有效、最常见的治疗方法是手术切除肿瘤，也称为切除术。 对于在子宫内罹患癌症的女性，也可以通过手术切除器官。 在成功切除 LMS 肿瘤的病例中，患者术后的预期寿命约为 4-6 年。
此外，医生可能会进行放射治疗，以缩小肿瘤的生长，和/或化疗：用药物杀死癌细胞。 与手术类似，如果肿瘤被摧毁，患者 在完全缓解 后平均可存活 5 年 。
LMS 具有顽固性和侵袭性，因此，即使成功切除了最初的肿瘤，也会在局部、区域和/或远处复发。
因此，需要进行定期检查。 如果发现复发，将迅速采取行动，对患者进行进一步的手术、放疗或化疗。
保持整体健康也有助于改善生活方式。 健康饮食、积极锻炼、充足睡眠，以及与你感到舒适的人交往，不仅能改善你的精神状态，还能自然而然地改善你的新陈代谢和免疫系统。
LMS 的症状与许多其他癌症相似。 这通常包括
淋巴管瘤的确切病因尚不清楚，但人们认为遗传因素和环境风险（如暴露于辐射）以及既往的病毒感染在该病的自发发展中起着重要作用。
LMS患者的5年生存率为
– 局部（没有癌症扩散到原发部位以外的迹象）：63%
– 区域性（癌症扩散了一些，但未超出原发部位）：36%
– 远处转移（癌症已扩散到身体其他部位）：14%
尽管 LMS 是一种罕见的癌症，但它却是成人肉瘤中较常见的亚型之一，估计每年的发病率为十万分之一。
病人组织和宣传团体。 Orphanet 等值得信赖的组织提供高质量、准确的数据集，这些数据集旨在提供有关罕见疾病、治疗方法和其他有用信息的重要信息和最新研究成果。
该组织提供有关全球 LMS 患者组织的有用信息。 点击链接，浏览世界各地成立的 90 多个团体，这些团体的主要目标是帮助那些患有这种疾病的人或照顾这种疾病患者的人。
此外，还有许多其他团体可以帮助 LMS 患者。 全国骨髓肉瘤基金会（National Leiomyosarcoma Foundation）拥有大量有关诊断和治疗的患者资源，以及您可以参与的研究和项目。 此外，您还可以从以下机构找到有关 LMS 的有用建议和信息：
