《難得之旅》系列叢書
一系列教育書籍，講述了一種罕見疾病的真實故事。
這些書將激勵你超越你認為可能的事情。
世界需要更多的研究人員、教育工作者和科學家。
像你這樣好奇的人會提出問題並想找到答案。
我們探索的冒險是基於真實故事的，將為您提供豐富的知識。
此外，購買該系列的書籍將直接用於説明罕見病社區的家庭和兒童。
Clinics or Hospitals
Schools
Homes
我們肩負使命
作者來信
作為教育工作者，我們不可能不為孩子們出版一本書。
作為教師，我們一直在尋找能夠培養閱讀樂趣和內在技能的教育書籍。
我們的旅程是冒險進入兒童讀物寫作的完美跳板。
我們從我們的故事開始，但我們將為我們出版的每本罕見病書籍介紹一個嘗試故事。
這些書將有助於建立意識，同時也教孩子們。
我們的教育書籍是跨學科的學科，也可以培養人際交往和社會情感學習技能。
最重要的是，我們希望孩子們受到啟發去解決問題。
世界需要更多的研究人員、醫生、科學家和教育工作者。
Rare Journey 系列與孩子們建立聯繫，以做到這一點。
健康基金會
發佈常見問題解答
我們書籍的目標是教育。
我們捐贈書籍，並自願花時間創作它。
所有書籍都回到了罕見病社區的家庭。
有超過7,000 +種罕見疾病，所以我們的工作已經結束，但我們不打算停止。
我們將盡可能長時間地繼續製作這個系列的書籍。
所有的故事都是基於書中受疾病折磨的真實人物的生活。
沒有必要虛構這些故事。
如果有的話，這隻是他們生活中懸念和戲劇性的一小部分。
您患有罕見病嗎？
我們很樂意在我們的故事中介紹您或您所愛的人。
對於那些對我們的使命充滿熱情的人，我們很樂意讓您與我們合作，創作更多鼓舞人心的書籍。
我們目前正在自行出版我們的書籍。
但是，我們很樂意在未來與合適的出版商建立聯繫，以説明將我們的書籍推向世界各地更多的家庭和學校。
這各不相同，但我們確實注重品質而不是數量。
根據資金，我們可以加快一個專案，但書中的所有藝術作品都是原創的，確實需要時間來創作。
有趣的事實
更新
Rare Diseases in the world
People with a rare disease
Genetic related
為家庭提供成功的資源。
給普通人合適的工具，他們就會設計和創造最奇特的東西。
用教育改變一個罕見孩子的生活。
我們擁有的最寶貴的資源是教師。 我們正在賦予最偉大的老師，家長們權力！
作者 & 插畫家
Richard E. Poulin III
Judy Wei
Anna Lomakina
Creators
Donated
Books
Educated Children
我們需要你
&您的説明。
讓我們將
世界
為兒童提供説明和希望。
Completed Projects
Organizations
Articles
讀者評論
Sharon Freitas
我們的管線
未來的 出版物。
兒童讀物在啟發和教育孩子方面發揮著至關重要的作用。
接觸詞彙和閱讀的學生表現出更高的學業成就。
然而，書籍也是培養想像力和創造力的工具。
最後，我們的書教導對社會至關重要的不朽道德和價值觀。
記錄我們的旅程開始是一個艱難的過程，但一旦我們意識到我們可以對我們的社區產生深遠的影響，就沒有辦法阻止我們。
我們希望分享我們的觀點，同時也激勵和激勵其他面臨困難的人。
當我們與讀者建立聯繫時，我們也希望提高認識。
根據基於大腦的學習和整體學習經驗制定單元和課程計劃很重要，因為它與關於大腦的最新研究以及兒童如何最好地學習相一致。
我們希望學生參與學習並有動力超越自我。
通過接觸年輕人的思想，我們可以增強他們的知識，同時也為罕見病社區帶來改變。
撰寫研究論文似乎是留給科學家的任務。
然而，我們意識到我們的旅程中有發現和創新。
我們記錄了我們的經驗並收集了數據以與其他家庭分享。
我們的策略基於我們可以綜合並融入我們生活的研究。
我們現在正在努力分享和進行更多的研究。
即將舉行的活動
感謝我們的合作夥伴和贊助商使我們的項目成為可能！
持續取得最新資訊！
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