書籍和出版物

稀有旅程系列

洪教授探討AADC缺乏症

這本書將激勵你超越你認為可能的事情。
世界需要更多的研究人員、教育工作者和科學家。
像你這樣好奇的人會提出問題並想找到答案。

《難得之旅》系列叢書

一系列教育書籍,講述了一種罕見疾病的真實故事。
這些書將激勵你超越你認為可能的事情。
世界需要更多的研究人員、教育工作者和科學家。
像你這樣好奇的人會提出問題並想找到答案。

我們探索的冒險是基於真實故事的,將為您提供豐富的知識。
此外,購買該系列的書籍將直接用於説明罕見病社區的家庭和兒童。

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Clinics or Hospitals

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Schools

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Homes

我們肩負使命

作者來信

作為教育工作者,我們不可能不為孩子們出版一本書。
作為教師,我們一直在尋找能夠培養閱讀樂趣和內在技能的教育書籍。
我們的旅程是冒險進入兒童讀物寫作的完美跳板。

我們從我們的故事開始,但我們將為我們出版的每本罕見病書籍介紹一個嘗試故事。
這些書將有助於建立意識,同時也教孩子們。
我們的教育書籍是跨學科的學科,也可以培養人際交往和社會情感學習技能。

最重要的是,我們希望孩子們受到啟發去解決問題。
世界需要更多的研究人員、醫生、科學家和教育工作者。
Rare Journey 系列與孩子們建立聯繫,以做到這一點。

Childrens Book Author

健康基金會

發佈常見問題解答

將我們的願景變為現實。

我們書籍的目標是教育。
我們捐贈書籍,並自願花時間創作它。
所有書籍都回到了罕見病社區的家庭。

有超過7,000 +種罕見疾病,所以我們的工作已經結束,但我們不打算停止。
我們將盡可能長時間地繼續製作這個系列的書籍。

所有的故事都是基於書中受疾病折磨的真實人物的生活。
沒有必要虛構這些故事。
如果有的話,這隻是他們生活中懸念和戲劇性的一小部分。

您患有罕見病嗎?
我們很樂意在我們的故事中介紹您或您所愛的人。
對於那些對我們的使命充滿熱情的人,我們很樂意讓您與我們合作,創作更多鼓舞人心的書籍。

我們目前正在自行出版我們的書籍。
但是,我們很樂意在未來與合適的出版商建立聯繫,以説明將我們的書籍推向世界各地更多的家庭和學校。

這各不相同,但我們確實注重品質而不是數量。
根據資金,我們可以加快一個專案,但書中的所有藝術作品都是原創的,確實需要時間來創作。

有趣的事實

更新

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Rare Diseases in the world

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People with a rare disease

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Genetic related

我們開始為我們的家庭填補空白。 現在我們適合所有家庭。

我們自願創建一個以教育和家長支援為榮的組織。 您的捐款將直接用於幫助罕見病社區的人們。

為家庭提供成功的資源。

給普通人合適的工具,他們就會設計和創造最奇特的東西。

用教育改變一個罕見孩子的生活。

我們擁有的最寶貴的資源是教師。 我們正在賦予最偉大的老師,家長們權力!

書籍背後的人

作者 & 插畫家

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Creators

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Donated

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Books

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Educated Children

我們需要你
&您的説明。

讓我們將

世界

為兒童提供説明和希望。

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Completed Projects​

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Organizations

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Articles

讀者評論

讀者和教育工作者對我們的書有什麼看法:

我們的管線

未來的 出版物。

兒童讀物在啟發和教育孩子方面發揮著至關重要的作用。
接觸詞彙和閱讀的學生表現出更高的學業成就。
然而,書籍也是培養想像力和創造力的工具。
最後,我們的書教導對社會至關重要的不朽道德和價值觀。

記錄我們的旅程開始是一個艱難的過程,但一旦我們意識到我們可以對我們的社區產生深遠的影響,就沒有辦法阻止我們。
我們希望分享我們的觀點,同時也激勵和激勵其他面臨困難的人。
當我們與讀者建立聯繫時,我們也希望提高認識。

根據基於大腦的學習和整體學習經驗制定單元和課程計劃很重要,因為它與關於大腦的最新研究以及兒童如何最好地學習相一致。
我們希望學生參與學習並有動力超越自我。
通過接觸年輕人的思想,我們可以增強他們的知識,同時也為罕見病社區帶來改變。

撰寫研究論文似乎是留給科學家的任務。
然而,我們意識到我們的旅程中有發現和創新。
我們記錄了我們的經驗並收集了數據以與其他家庭分享。
我們的策略基於我們可以綜合並融入我們生活的研究。
我們現在正在努力分享和進行更多的研究。

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