洪教授探討弗里德賴希共濟失調

Rare Journey 系列

冒險仍在繼續

洪教授,和我一起踏上另一次 稀有之旅。 這一次,我們將揭開弗里德賴希共濟失調的故事——一種挑戰勇氣、決心和希望的罕見疾病。

洪教授探討弗里德賴希共濟失調

一系列以罕見病真實故事為特色的教育書籍。這些書將激勵您超越您認為可能的事情。世界需要更多的研究人員、教育工作者和科學家。像您這樣好奇心更強的人會提出問題並希望找到答案。

我們探索的冒險活動基於真實故事,將為您提供豐富的知識。此外,購買該系列的一本書將直接用於説明罕見病社區的家庭和兒童。

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洪教授探討弗里德賴希共濟失調

現已推出

準備好在我們即將出版的書中開啟激動人心的旅程吧!加入來自路易士安那州的好奇孩子 Matt,他開始了一場激動人心的探索,以解開一個讓您的孩子不斷翻頁的謎團。一路上,您將瞭解弗里德賴希共濟失調(一種罕見疾病),並跟隨診斷之旅的挑戰——基於一個真實的故事,這將激發和教育。

不要錯過我們在Rare Journey系列中的下一次冒險!

所有插圖均由 @lomakina.space 提供

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#1 兒童讀物

Rare Journey 系列已在亞馬遜圖書榜單上名列前茅!

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讀者評論

讀者和教育工作者對我們這本書的評價:

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一旦我們的新書發行,請通知並在耶誕節前及時獲得您的副本!

我們肩負使命

作者來信

作為教育工作者,我們不可能不出版一本適合兒童的書。作為教師,我們一直在尋找能夠激發閱讀樂趣和內在技能的教育書籍。我們的旅程是冒險進入兒童讀物創作的完美跳板。

我們從我們的故事開始,但我們將為我們出版的每本罕見病書籍介紹一個嘗試故事。這些書將有助於建立意識,同時也教孩子們。我們的教育書籍是跨學科的科目,也可以培養人際交往和社會情感學習技能。

最重要的是,我們希望孩子們受到啟發去解決問題。世界需要更多的研究人員、醫生、科學家和教育工作者。Rare Journey 系列與孩子們建立聯繫以做到這一點。

Childrens Book Author

健康健康基金會

發佈常見問題解答

將我們的願景變為現實。

我們書籍的目標是教育。我們捐贈書籍並自願花時間創作它。所有的書都可以追溯到罕見病社區的家庭。

有超過 7,000+ 種罕見疾病,因此我們的工作很艱巨,但我們不打算停止。只要有可能,我們將繼續製作這個系列的書籍。

所有故事都基於書中受疾病折磨的真實人們的生活。沒有必要虛構這些故事。如果有的話,這隻是他們生活中懸念和戲劇性的一小部分。

您患有罕見病嗎?我們很樂意在我們的故事中介紹您或您的親人。對於那些對我們的使命充滿熱情的人,我們很樂意讓您與我們合作,創作更多鼓舞人心的書籍。

我們目前正在自行出版我們的書籍。但是,我們希望將來與合適的出版商建立聯繫,以幫助將我們的書籍送到世界各地的更多家庭和學校。

這各不相同,但我們確實注重品質而不是數量。根據資金,我們可以加快一個專案,但書中的所有藝術作品都是原創的,確實需要時間來創作。

相關信息

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People with a rare disease

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Genetic related

我們開始是為了填補家庭的空白。現在我們為所有家庭服務。

我們自願創建了一個以教育和家長支援為榮的組織。您的捐款將直接用於幫助罕見病社區的人們。

通過教育改變稀有兒童的生活。

我們擁有的最寶貴的資源是教師。我們正在賦予最偉大的老師——家長們權力!

書籍背後的人

作者 & 插畫家

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Educated Children

我們需要您
&你的説明。

讓我們更改

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為兒童提供説明和希望。

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未來的 出版物。

我們的產品管線

兒童讀物在啟發和教育孩子方面發揮著至關重要的作用。接觸詞彙和閱讀的學生表現出更大的學術成就。然而,書籍也可以作為培養想像力和創造力的工具。最後,我們的書教導了對社會至關重要的永恆道德和價值觀。

記錄我們的旅程一開始是一個艱難的過程,但一旦我們意識到我們可以對我們的社區產生深遠的影響,就沒有什麼能阻止我們。我們希望分享我們的觀點,同時也激勵和激勵其他面臨困難的人。當我們與讀者建立聯繫時,我們也希望提高認識。

根據基於大腦的學習和整體學習體驗創建單元和課程計劃很重要,因為它與關於大腦的最新研究以及兒童如何最好地學習相一致。我們希望學生參與學習並有動力去超越自我。通過接觸年輕人,我們可以增強他們的知識,同時也能在罕見病社區中發揮作用。

撰寫研究論文似乎是科學家的任務。然而,我們意識到我們的旅程中有發現和創新。我們記錄了我們的經驗並收集了數據以與其他家庭分享。我們的策略基於我們可以綜合並整合到我們生活中的研究。我們現在正在努力分享和進行更多研究。

感謝我們的合作夥伴和贊助商,讓我們的項目成為可能!

您的捐款改變了一切。