平滑肌肉瘤 LMS

罕見的侵襲性癌症,在平滑肌中發現腫瘤

aadc dopamine deficiency
0 yrs

Common
Age of Onset

1

Avg. Case
per 100,000

20

Child Cases
Annually

0 yrs

Avg. Survival

肉瘤罕見癌性腫瘤

平滑肌肉瘤 LMS

平滑肌肉瘤 LMS 是一種肉瘤,一種始於骨骼或肌肉的腫瘤。 這種惡性病變發生在腹膜后(腹部)或下腔靜脈(從中下半身延伸到心臟的靜脈)。

它可以擴散到整個血液中,影響肝臟、肺或血管本身,也可以在身體的任何其他軟組織中發展。

由於它最常出現在胃、手臂和腿部、小腸和子宮中,因此女性患這種疾病的風險更高,比例為 2:1。

National Cancer Institute
National Cancer Institute

平滑肌肉瘤癥狀

由於 LMS 在身體的軟組織中發展,並且能夠擴散到幾乎任何其他區域,因此體徵和癥狀可能會因腫瘤的大小以及可能受影響的周圍區域而有很大差異。 除了非常罕見之外,一些患者可能在一段時間內不會出現任何癥狀,這可能使早期診斷變得困難,並影響最佳預後。

與其他類型的癌症類似,LMS 通常會導致以下癥狀:

  • 疼痛和疼痛
  • 疲勞
  • 發燒、噁心和嘔吐
  • 皮膚下腫塊或腫脹
  • 腹脹
  • 減肥

在胃或腸中存在 LMS 的情況下,患者通常會出現以下癥狀:

  • 吐血
  • 黑色糞便
  • 大便含血
  • 嚴重的胃痛

子宮內的 LMS 可導致:

  • 從陰道分泌物
  • 與月經周期有關的出血
  • 排尿次數比平時多
平滑肌肉瘤 LMS

原因

平滑肌肉瘤 (LMS) 診斷

LMS 的診斷通常從癥狀首次出現后的體格檢查開始。 醫生將評估癥狀並分析您的病史。 然後,他們將進行一項或多項測試以確認診斷。 需要注意的是,LMS 與平滑肌瘤不同。 雖然兩者都始於平滑肌,但只有 LMS 發展成癌症並擴散。

平滑肌肉瘤(LMS)治療

如前所述,平滑肌肉瘤可能具有高度侵襲性,但是早期診斷時存活率會高得多。 如果 LMS 包含在身體的某個部位,預後也會更加積極。 治療方法將根據腫瘤到達的地點和階段而有所不同。 目前的規模,它的生長和傳播速度都將有助於決定採用哪種治療/藥物/程式。

手術切除

LMS 最有效和最常見的治療方法是手術切除腫瘤,也稱為切除或切除。 對於在子宮內患上癌症的女性,也可以進行手術切除器官。 在成功切除 LMS 腫瘤的情況下,患者在手術後有望存活約 4-6 年。

放療和化療

此外,醫生可能會進行放射治療;縮小腫瘤生長和/或化療:服用藥物殺死癌細胞。 與手術類似,在腫瘤被破壞的情況下,患者在完全緩解后平均存活 5 年

定期體檢

LMS 具有持續性和侵襲性,因此,即使成功切除初始腫瘤,通常也會在局部、區域和/或遠處復發。

因此,需要定期檢查。 如果檢測到復發,將採取快速行動,通過進一步的手術、放療或化療來治療患者。

保持健康的生活方式

保持整體健康也有助於改善生活方式。 健康飲食、活躍、充足睡眠以及與周圍人交往,不僅可以為您的精神狀態創造奇跡,還可以自然地改善您的新陳代謝和免疫系統。

有問題嗎?

平滑肌肉瘤 LMS 常見問題

LMS 的癥狀與許多其他癌症相似。 這通常包括:

  • 疼痛和疼痛
  • 疲勞
  • 發燒、噁心和嘔吐
  • 皮膚下腫塊或腫脹
  • 腹脹
  • 減肥

LMS背後的確切原因尚不清楚,但人們認為遺傳因素和環境風險(如暴露於輻射)以及先前的病毒感染在該病的自發發展中起著重要作用。

LMS 患者的 5 年生存率為:
– 局限性(沒有癌症擴散到原部位以外的跡象):63%
– 區域性(癌症擴散一些,但不比原始部位更遠):36%
– 遠處(癌症已擴散到身體其他部位):14%

儘管是一種罕見的癌症,但平滑肌肉瘤 LMS 是成人肉瘤中更常見的亞型之一,估計發病率為每年 1/100,000 人。

患者組織和倡導團體。 像 Orphanet 這樣值得信賴的組織提供高品質、準確的數據集,旨在提供有關罕見疾病、治療方法和其他有用資訊的重要資訊和最新研究。

該組織提供有關全球 LMS 患者組織的有用資訊。 點擊鏈接流覽世界各地成立的 90 多個團體,特別是説明那些患有這種疾病的人或照顧患有這種疾病的人。

此外,還有許多其他團體可以説明那些患有 LMS 的人。 美國國家平滑肌肉瘤基金會在診斷和治療方面擁有豐富的患者資源,以及您可以參與的研究和專案。 此外,您還可以從以下組織找到有關 LMS 的有用建議和資訊:

  • 美國癌症協會
  • 遺傳和罕見病 (GARD) 資訊中心
  • 美國國家癌症研究所
  • 美國肉瘤基金會
  • 肉瘤聯盟
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