多發性硬化症 (MS)

免疫系統攻擊健康細胞的神經系統疾病。

aadc dopamine deficiency
1

Cases in
U.S.A.

6 %

Pediatric
Cases

+ 0 MIL

Cases
worldwide

20

Yrs. Avg.
Age of Onset

神經系統疾病

多發性硬化症 (MS)

多發性硬化症是一種神經系統疾病,您的免疫系統會錯誤地攻擊健康細胞。 這會導致大腦、脊髓和眼睛出現問題,從而導致手臂或腿部麻木或刺痛、協調和/或平衡問題、記憶問題、突然的視力變化和對熱過度敏感等癥狀。

當 MS 發生在 18 歲之前的兒童中時,它被稱為小兒 MS。多發性硬化症在這個年齡之前發展是極其罕見的,但是當它發生時,它的預後往往比成人診斷時要差得多,大約。 98% 的兒童患者正在經歷疾病的復發緩解病程,並隨著時間的推移逐漸惡化。

Multiple Sclerosis (MS) Symptoms​
Multiple Sclerosis (MS) Symptoms​

多發性硬化症(MS)癥狀

多發性硬化症的癥狀可能包括視力問題、肌肉痙攣、疲勞、虛弱、協調問題、手臂和/或腿部麻木,通常還有記憶問題。

多發性硬化症最常見的最初癥狀是與視力相關的問題,通常是視神經炎、一隻眼睛模糊和疼痛等問題。

多發性硬化症 (MS) 通常通過病史、臨床評估和各種診斷測試的組合來診斷。 多發性硬化症的診斷過程通常包括以下步驟:

1. 病史和體格檢查: 神經科醫生將詳細記錄病史,包括患者的癥狀、發病和進展。 還將進行徹底的身體檢查,以尋找神經功能障礙的跡象。

2. 磁共振成像 (MRI): 大腦和脊髓的 MRI 掃描通常用於診斷過程。 這些圖像可以顯示脫髓鞘區域(多發性硬化症的特徵),並有助於排除具有類似癥狀的其他疾病。

3. 腦脊液分析: 可以進行腰椎穿刺(脊椎穿刺)來分析腦脊液中是否存在某些異常,例如特定蛋白質水準升高和寡克隆帶的存在,這與 MS 有關。

4. 誘發電位: 該測試測量神經對刺激的反應的電活動。 誘發電位異常可能提示多發性硬化症引起的神經損傷。

5. 血液檢查: 通常進行血液檢查以排除可能模仿 MS 癥狀的其他情況,並確保沒有導致神經系統癥狀的潛在醫療問題。

6.臨床診斷: 多發性硬化症的診斷是結合臨床證據,如患者的癥狀和神經系統檢查,以及診斷測試的結果。 還有一些既定的診斷標準,例如麥克唐納標準,可幫助神經科醫生確定患者的癥狀和測試結果是否與多發性硬化症的診斷一致。

需要注意的是,多發性硬化症的診斷可能具有挑戰性,因為它與其他疾病有共同的癥狀,並且沒有針對多發性硬化症的單一確定性測試。診斷過程可能需要時間和醫療保健專業人員的合作,包括神經科醫生和多發性硬化症專家。 早期診斷對於有效管理病情和開始適當的治療至關重要。

多發性硬化症有四種類型,包括:

  • 復發緩解型多發性硬化症 (RRMS) – 兒童和成人中最常見的多發性硬化症。 患者通常有癥狀加重的反覆發作(復發或加重),有時在新的區域,並有緩解期。
  • 臨床孤立綜合征 (CIS) – 多發性硬化症的潛在首發臨床癥狀。 通常適用於經歷快速發作的急性發作的年輕人,然而,並非所有 CIS 的診斷都會繼續發展為 MS。
  • 原發性進行性多發性硬化症 (PPMS) – 一種多發性硬化症,其中疾病持續且進行性地導致癥狀惡化,沒有任何復發或緩解期。
  • 繼發性進行性多發性硬化症 (SPMS) – SPMS 通常是 RRMS 患者的繼任者,對神經造成持續損傷。 患者可能會經歷一些輕微的復發和發作,但不再有任何緩解期。

多發性硬化症的其他早期體征和癥狀可能包括:

  • 行走/步態變化
  • 失去平衡和/或協調
  • 疲勞和/或肌肉無力
  • 肌肉痙攣
  • 手臂或腿部刺痛/麻木

此外,小兒多發性硬化症有幾個明顯的特徵,如視神經炎、橫貫性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎和單灶性或多灶性神經功能缺損。 MRI 掃描還顯示幕上區域和/或頸脊髓的 T2 高信號病變負擔沉重;提示脫髓鞘和軸突的高度喪失,負責感覺、視覺和某些運動。

多發性硬化症可導致殘疾,但大多數多發性硬化症患者將繼續過上充實、積極和富有成效的生活。

如果不及時治療或治療不當,多發性硬化症的癥狀會逐漸惡化,最終導致嚴重的疾病,例如:

  • 需要手杖或輪椅的説明
  • 膀胱或腸道失控
  • 記憶體問題
  • 性困難

根據疾病的嚴重程度及其進展速度,15% 的患者可能永遠不需要説明行走,10% 的患者在 5 年內經常需要説明行走,而另外 5-10% 的患者可能活到 15 年,然後殘疾需要永久説明。

多發性硬化症 (MS)

原因

多發性硬化症 (MS) 診斷

你的醫生會詢問你的孩子的發育史,並給他們做身體檢查。 AADC缺乏症的癥狀可能看起來像其他疾病。 這包括腦癱、癲癇和其他遺傳疾病。 你的醫生可能會進行血液檢查或用磁共振成像(MRI)觀察你的孩子的大腦,以排除其他疾病。

多發性硬化症(MS)治療

雖然多發性硬化症可能無法治癒,但專注於控制癥狀的有效治療可以幫助減少替代,有時甚至減緩病情的進展。

疾病改善療法 (DMT)

FDA批准的藥物有助於防止大腦和脊髓上形成新的病變,以減少復發和減緩進展。

復發管理藥物

對於重度發作,可能建議使用大劑量皮質類固醇。 這可以快速減少炎症,並可以減緩對神經細胞周圍髓鞘的損害。

假肢康復

用於保持活動能力和體力。 可以大大提高生活品質,使日常任務和家務更易於管理。

誘導治療

開始一個強效藥物療程,如免疫抑製藥物,並在必要時進行更強大的治療。

米托蒽醌用於 (MS)

一種用於治療病情惡化的復發緩解型多發性硬化症的藥物(也用作其他類型癌症的化療藥物)

舒適的溫度

多發性硬化症患者在高溫或高濕度下,或在極冷或溫度變化期間,癥狀可能會暫時惡化,因此在室內保持舒適的氣候也會有所説明。

有問題嗎?

多發性硬化症 (MS) 常見問題

據報導,在每年診斷出的所有100,000例新發性硬化症病例中,約有6-7%發生在兒童中,這意味著每6000-7000名兒童中就有1例。

多發性硬化症是另一種極其罕見的疾病。 據報導,它僅影響世界上 1% 的 7+ 十億人。

不幸的是,它不可能預防或治癒多發性硬化症,但是可以通過堅持健康飲食、定期鍛煉、保持低壓力水準、避免吸煙和限制飲酒來控制。

所有這些變化都被證明可以改善生活品質,更重要的是,對於大多數多發性硬化症患者來說,在一段時間內減緩了疾病的進展。

據報導,發展為多發性硬化症會使患者的壽命平均縮短約。 5-10年。

讓您的親人加入您的支持團隊可以對日常生活產生巨大影響。 他們可以在很多方面提供説明。 例如,他們可能能夠處理這些家務。

隨著多發性硬化症的進展,您可能會需要家人和朋友以外的説明。 您可能想共同決定您需要哪些支援,例如護士助理或管家的支援。 服務可能涵蓋您的醫療、心理、個人護理或陪伴需求。

高溫或高濕度會導致許多多發性硬化症患者的癥狀暫時惡化。 醫生認為,發生這種情況是因為熱量導致神經(其髓鞘覆蓋物已被多發性硬化症去除)傳導電信號的效率更低。 由於尚不清楚的原因,極冷的溫度和溫度的變化也會導致多發性硬化症癥狀,通常是痙攣(肌肉僵硬)。

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